XJIPC OpenIR  > 资源化学研究室
人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析
其他题名cdna cloning and sequence analysis of human bactericidal/permeability-increasing protein
马海蓉; 雷卫祺; 孙怡; 赵民安; 丁凌陆; 陈双; 曹旭; 汪汉卿
2007
发表期刊微生物学通报
ISSN0253-2654
卷号34期号:1页码:92-94
摘要

从新疆维吾尔族健康人造血干细胞中提取总RNA,用反转录(reverse transcription,RT)和降落PCR(touchdoWn PCR,TD-PCR)相结合的方法扩增人细菌透性增加蛋白(human bactericidal/permeability-increasing protein,hBPI)的cDNA,将其克隆到pEGFP-N1载体上并进行DNA序列测定.结果表明,所克隆的hBPIcDNA全长为1,464个碱基,其序列与GenBank中另外4个序列进行了比对,有两个碱基与其它4个序列不同:其中第576位碱基其它序列为G,该位置碱基是C;第676位碱基其它序列为A,该位置碱基是G.其中第676位碱基的变化导致第185位氨基酸由Lys改变为Glu.

关键词人细菌透性增加蛋白 Cdna Td-pcr 基因克隆 Dna序列分析
DOI10.13344/j.microbiol.china.2007.01.024
收录类别CSCD
CSCD记录号CSCD:2746381
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/2098
专题资源化学研究室
作者单位中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院新疆理化技术研究所;新疆医科大学第一附属医院;中国科学院研究生院
推荐引用方式
GB/T 7714
马海蓉,雷卫祺,孙怡,等. 人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析[J]. 微生物学通报,2007,34(1):92-94.
APA 马海蓉.,雷卫祺.,孙怡.,赵民安.,丁凌陆.,...&汪汉卿.(2007).人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析.微生物学通报,34(1),92-94.
MLA 马海蓉,et al."人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析".微生物学通报 34.1(2007):92-94.
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文件名: 人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析.pdf
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