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3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究
其他题名synthesis of 3-deoxyrupestonic acid and its activity against flu virus in vitro
雍建平; 赵江瑜; 阿吉艾克拜尔·艾萨
2011
发表期刊时珍国医国药
ISSN1008-0805
卷号22期号:1页码:19-21
摘要目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量子化学在DFT-B3LYP/6-31G(d,p)水平上对还原产物进行了单点计算,并对还原产物进行了初步的体外抗流感病毒活性研究。结果与结论 1HNMR,13CNMR和量子化学计算表明还原产物为4,5双键(R.A.1)和5,6双键(R.A.2)的异构体混合物,活性测试结果表明该混合物对B型流感病毒具有较强的抑制活性(TC50=1 424.4μmol/L,IC50=417.3μmol/L,SI=3.4),但和一枝蒿酮酸抗B型流感病毒的活性结果相比,将一枝蒿酮酸的3位羰基还原后降低了其对B型流感病毒的抑制活性。
关键词合成 3-脱氧一枝蒿酮酸 抗流感病毒活性
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/1542
专题资源化学研究室
作者单位中国科学院新疆理化技术研究所;宁夏医科大学公卫学院
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GB/T 7714
雍建平,赵江瑜,阿吉艾克拜尔·艾萨. 3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究[J]. 时珍国医国药,2011,22(1):19-21.
APA 雍建平,赵江瑜,&阿吉艾克拜尔·艾萨.(2011).3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究.时珍国医国药,22(1),19-21.
MLA 雍建平,et al."3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究".时珍国医国药 22.1(2011):19-21.
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