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题名: 3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究
其他题名: synthesis of 3-deoxyrupestonic acid and its activity against flu virus in vitro
作者: 雍建平; 赵江瑜; 阿吉艾克拜尔·艾萨
关键词: 合成 ; 3-脱氧一枝蒿酮酸 ; 抗流感病毒活性
刊名: 时珍国医国药
发表日期: 2011
卷: 22, 期:1, 页:19-21
资助者: 国家自然科学基金(No.20872174);新疆自治区高技术研究发展计划
摘要: 目的研究一枝蒿酮酸的构效关系,为一枝蒿酮酸衍生物的合成提供依据。方法采用经典的克莱门森还原制备了3-脱氧一枝蒿酮酸,通过IR,1HNMR,13C NMR,ESI-MS进行了表征,同时采用量子化学在DFT-B3LYP/6-31G(d,p)水平上对还原产物进行了单点计算,并对还原产物进行了初步的体外抗流感病毒活性研究。结果与结论 1HNMR,13CNMR和量子化学计算表明还原产物为4,5双键(R.A.1)和5,6双键(R.A.2)的异构体混合物,活性测试结果表明该混合物对B型流感病毒具有较强的抑制活性(TC50=1 424.4μmol/L,IC50=417.3μmol/L,SI=3.4),但和一枝蒿酮酸抗B型流感病毒的活性结果相比,将一枝蒿酮酸的3位羰基还原后降低了其对B型流感病毒的抑制活性。
内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/1542
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3_脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究.pdf(192KB)期刊论文作者接受稿开放获取View 联系获取全文

作者单位: 中国科学院新疆理化技术研究所;宁夏医科大学公卫学院

Recommended Citation:
雍建平,赵江瑜,阿吉艾克拜尔·艾萨. 3-脱氧一枝蒿酮酸的合成及体外抗流感病毒活性研究[J]. 时珍国医国药,2011,22(1):19-21.
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