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题名: 牛输卵管上皮细胞转人胶原蛋白cDNA基因及转基因克隆胚胎
其他题名: bovine oviduct epithelial cells transfected with human collagen cdna gene and transgenic cloning embryo
作者: 吕自力; 王亮; 刘婷婷; 石国庆
关键词: ; 输卵管上皮细胞 ; 电穿孔 ; 胶原蛋白 ; 转基因 ; 克隆
刊名: 中国兽医学报
发表日期: 2012
DOI: 10.16303/j.cnki.1005-4545.2012.01.006
卷: 32, 期:1, 页:144-150
资助者: 国家自然科学基金资助项目(30860193);农业部项目
摘要: 以2岁奶牛输卵管为材料,用胰酶消化法分离得到了牛输卵管上皮细胞。输卵管上皮细胞在DMEM/F12培养基中生长良好。用一代牛输卵管上皮细胞为靶细胞,对其进行了电穿孔转染,转染对象是分子大小为31 085bp的以β-casein启动子为基础的含有人胶原蛋白cDNA基因和EGFP、Neor双标记基因的质粒。电穿孔试验发现,牛输卵管上皮细胞在低渗缓冲液中电转染可以获得阳性转染子,其中以90mOsm/kg为最佳。电压以800V为好,电压高和低都不利于电穿孔的成功。成功转染的细胞用800mg/L G418进行筛选,在10d后获得了较大的阳性细胞克隆簇。对获得的阳性细胞克隆簇进行扩大后,得到了较纯的阳性细胞克隆系,流式细胞仪检测其纯度为81.6%。在荧光显微镜下选择阳性细胞作为核移植供体细胞进行了转基因克隆试验,结果显示以转基因和非转基因细胞为核供体获得的重构胚融合率差异显著(51.9%比63.2%),获得的桑椹胚/囊胚率差异不显著(20.3%比25.5%)。对获得的具有绿色荧光的胚胎进行DNA分析,结果显示这些胚胎成功转入了外源基因,并且转入的外源基因结构完整。
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内容类型: 期刊论文
URI标识: http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/1476
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牛输卵管上皮细胞转人胶原蛋白cDNA基因及转基因克隆胚胎.pdf(437KB)期刊论文作者接受稿开放获取View 联系获取全文

作者单位: 石河子大学动物科技学院;中国科学院新疆理化技术研究所;新疆金牛生物有限公司;新疆农垦科学院畜牧兽医所

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吕自力,王亮,刘婷婷,等. 牛输卵管上皮细胞转人胶原蛋白cDNA基因及转基因克隆胚胎[J]. 中国兽医学报,2012,32(1):144-150.
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